Picarro PI2114 可测量低至 3 ppb 的过氧化氢 (H2O2)，以避免药物发生氧化并确保药物稳定性。主要的制药、合同加工外包 (CMO) 及隔离器公司都采用 Picarro 过氧化氢分析仪，来实现强效原料药 (API) 和生物制药生产以及无菌灌装与加工。PI2114 分析仪运行快速且使用简便，无需使用化学品或耗材。同时，只需实施少量校准与维护，即可降低运行成本。
连续实时监测 H2O2
检测下限：<3 ppb（5 分钟平均值）
精度：<0.5 ppb（1σ，5 分钟平均值）
上升时间 (10 – 90%) 和下降时间 (90 – 10%) 为 2 分钟以内
5分钟的精密度小于0.5 ppb，上升时间（10-90%）和下降时间（90-10%）小于2分钟，检测下限低于3ppb（5分钟平均）。Picarro PI2114 过氧化氢浓度分析仪经过优化，适用于GMP应用，软件符合电子记录法规。PI2114内置软件符合21 CFR part 11的要求，软件对电子记录、时间和审计跟踪设立了严格的规定。PI2114 软件系统结合详细的验证报告、软件和系统文件，提供了一个全面、严格控制的数据管理功能，符合制药和商业制造要求。Picarro提供安装和操作认证文件（IQ和OQ），并具有使用市售的代理气体进行快速、简单验证的特点。
| Picarro PI2114 性能规格 | 技术规格** |
精度（1σ，10 秒）
精度（1σ，300 秒） | < 3 ppb + 读数的 0.1%
<1 ppb + 读数的 0.1% |
| 检测下限（3σ，300 秒） | < 3.0 ppb |
零点漂移*（72 小时）
零点漂移（1 个月） | ± 2.5 ppb
- 5 ppb/+10 ppb |
| 精度 | 读数的 ± 5% |
| 测量范围 | 0–100 ppm |
| 测量间隔 | 约 10 秒 |
响应时间
（上升时间/下降时间 10–90% / 90–10%） | < 1 分钟 |
* Picarro 分析仪无需使用零标气或归零模件来运行或满足规格要求。
** 每台订购的分析仪都会提供技术规格和仪器特定的测试报告（合规证书）。
| Picarro PI2114 系统规格 |
| 测量技术 | 光腔衰荡光谱 |
| 测量池温度控制 | ±0.005°C |
| 测量池压强控制 | ±0.0002 大气压 |
| 样品温度 | -10 至 45°C |
| 样品流量 | 760 托时小于 1 标准升每分钟 (slm)，无需过滤 |
| 样品压强 | 300 至 1000 托（40 至 133 kPa） |
| 样品湿度 | 相对湿度 (RH) 小于 99%，40°C 时不凝结，无需干燥 |
| 环境温度 | 10 至 35°C（运行） -10 至 50°C（贮存） |
| 环境湿度 | 相对湿度 (RH) 小于 99%，不凝结 |
| 测量的其它气体 | H2O、CH4 |
| 附件 | 泵（外置，随附）、键盘和鼠标（随附）、LCD 监视器（选配） |
| 通信接口 | RS-232、以太网、USB、模拟 4-20 mA |
| 管接头 | ¼”Swagelok® PFA 接头 |
| 外形尺寸 | 包括支脚时为 17 英寸宽 × 8.38 英寸高 × 21 英寸长 (43.2 × 17.9 × 53.3 厘米)，
不包括小型外置泵模块时为 7.5 英寸宽 × 4 英寸高 × 11 英寸长 (19 × 10.2 × 28 厘米) |
| 重量 | 73 磅 ( 33.2 千克)，包括泵 |
| 电源要求 | 100–240 伏交流电、47–63 赫兹（自动侦测）、启动时（总计）小于 260 瓦。稳态时为
110 瓦（分析仪）、稳态时为 35 瓦（泵） |
| 认证 | CE Mark、CDRH |
| 制造国 | 美国 |
| 系统验证 | 包括用于分析仪验证的软件向导，采用 CH4 作为标准代理气体 |
软件和用户账户管理
| 功能 | 未登陆 | 登陆 | 操作者 | 技术员 | 管理员 |
配置菜单/设置
（需要另外登录才可访问验证或用户管理） |
| ✔ |
|
|
|
| 视图数据查看器 | ✔ |
| ✔ | ✔ | ✔ |
| 更改显示数据 |
| ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 退出测量 |
|
| ✔ | ✔ | ✔ |
| 配置4-20mA输出 |
| ✔ |
|
|
|
| H2O2验证 |
|
|
| ✔ | ✔ |
更改显示数据
（完全访问权限） |
|
|
|
| ✔ |
| 用户管理 |
|
|
|
| ✔ |